8
单位介绍信
公司企业法人营业执照、公司章程、报告。营业执照、公司章程均为有效复印件(
公司近期财务报告,应包含负债表、现金流量表、损益表。
公司机构设置及其职能,主要技术人员及管理人员情况。提供详细的组织结构图,员工数量、*状况、管理人员和技术人员各占多少比例,公**人,股东及主要负责人的简历、书、书及复印件。技术人员和管理人员不少于10人。方法/步骤
1
搭建系统测试环境
01、接入资源管理平台搭建02、信息安全管理系统搭建03、备案系统环境搭建
2
技术评测
01、接入资源管理平台评测02、信息安全管理系统评测03、备案系统评测流程
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形式审查
01、企业自测02、工信部现场技术检测
4
拿到
审核通过后便可拿到许可
END注意事项
申请在全国或者跨省、自治区、直辖市范围经营IDC或ISP业务的企业,实收资本低限额为1000万元,其中资本不低于实收资本的30%。
具有企业资源和业务管理系统:企业端互联网备案管理系统;
互联网接入服务业务(ISP)是指利用接入服务器和相应的软硬件资源建立业务节点,并利用公用通信基础设施将业务节点与互联网骨干网相连接,为各类用户提供接入互联网的服务。用户可以利用公用通
信网或其他接入手段连接到其业务节点,并通过该节点接入互联网。
因特网数据中心业务(IDC)是类增值电信业务,是指利用相应的机房设施,以外包出租的方式为用户的服务器等因特网或其他网络的相关设备提供放置、代理维护、系统配置及管理服务,以及提供数
据库系统或服务器等设备的出租及其存储空间的出租、通信线路和出口带宽的代理租用和其它应用服务。
因特网数据中心业务经营者必须提供机房和相应的配套设施,并提供安全**措施。
IDC/ISP许可证有本省ISP/IDC许可证和跨地区ISP/IDC许可证之分。
一. 办理IDC/ISP许可证具备条件:
(1)经营者为依法设立的立法人公司,跨地区ISP/IDC许可证认缴注册资金1000万(含)以上、本省ISP/IDC许可证认缴注册资金100万(含)以上;
(2)公司属于全内资企业(注册资金不能有外资);
(3)公司股东及法人持有中国(股东及法人不得是外籍身份);
(4)公司有必要的人员、办公及场所(isp)、公司有必要的人员、场地、设施(idc);
(5)公司有良好的信息记录。
达到条件的朋友们,在申请IDC/ISP证之前得先通过三套系统(ICP备案系统、信息安全管理系统、接入商资源管理系统)及机房评测才可申请。
你知道运城涉水批件有什么了解吗?什么是卫生批件,这个批件的重要性是什么呢?
卫生批件全称是“涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件”由国家颁发。每一款涉水产品都需要办理批件,一款产品的卫生许可证办理下来所有花费的费用大概在10万元左右。
这笔数目说大不大说小不小但是对于一般的净水器厂家来说也是不小的一笔开支,因此在中国有80%以上的厂家都没办理涉水批件,涉水批件也是体现一个厂家实力的一个重要凭据,
除了国家的涉水批件之外,省级的批件也同样具有说服力,因为大多家用净水器都是以普通**自来水为水源。
各个地区的水质完全不相同而国家的检测使用的水源和全国各地的也不相同,省级的针对当地水质的检测是可以的,所以省级的批件和国家的批件同样适用。
有的办理的技术人员,为您提供服务,谢谢您的支持!如有需要欢迎来电咨询!
你知道运城涉水批件如何进行够买净水器吗?在购买时一定要认真检查仔细核对卫生批件:
种是假卫生批件,即和批件,通常是把其他企业、其他产品的批件改头换面,篡改产品名称和生产企业名称后复印而成。消费者可在卫生监督网站上查验批件的真伪。
*二种是套用卫生批件,即企业领了一份批件后,对生产的其他品种、类别、规格、型号的产品统统套用该批件。对此,消费者购买净水器时要认真核对批件上的产品名称和规格型号与实际购买的产品是否完全一致,必要时可上网查询。
*三种是卫生批件证物不符,即实际产品与卫生批件批准的产品名称和规格型号完全相同,但其产品使用材料与配方、净水工艺并不一致,生产企业在生产时擅自改变了材料、配方、净水工艺等,这种难识别。
有年轻精干的员工队伍,以准确的时间,迅捷的速度,优良的信誉和可靠的实力为广大客户提供服务。
你知道运城涉水批件是什么吗?你知道涉水批件的全称是什么吗?有什么样的方式呢?小编带您解:
我国明文规定,涉水类产品必须取得相关部门的卫生许可批件,取得批件后,方可生产、销售和使用。净水器生产企业需向省门申报。
省卫生监督所对申报资料审查和来企业生产现场检查审核,并对产品采、封样,样品送疾控中心进行产品多项检验 ,再向省监督所申报,通过评审评审等等多道严格的审查程序,才能领到卫生许可批件。
许多生产商和经销商也许都听说过涉水批件,可是,真让其说说什么是涉水批件,能说明白的却不多。涉水批件于他们来说就像雾里看花,其实也就是一层薄雾,吹散它,一切尽收眼底。
涉水卫生批件全称为“涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件",是对生产涉及饮用水产品的企业颁发的,标志其卫生安全的性文件。国家在相关法规中明确指出:凡在饮用水生产和供应过程中与水接触的输配水设备、防护材料、化学处理剂、水质处理器、饮水消毒设备等均称为涉及饮用水卫生安全产品,简称"涉水产品"。
1997年颁布实施的《生活饮用水卫生监督管理办法》明确规定国家对涉水产品实行卫生许可制度。生产涉及饮用水卫生安全产品的单位,必须按规定向卫生行政部门申请办理产品卫生许可批准文件,取得批准文件后,方可进行生产和销售。 所以,涉水批件,不是某个协会也不是某个组织发放,而是由统一管理,由门监督执行,有一套非常严格的审批程序。
为什么要办“涉水批件”?
很多生产商也许都知道,只有办理了涉水卫生批件,才能进行生产,可是之于办理的重要性及必要性,知之者甚少。国家规定,涉水产品必须进行卫生安全性评价,现由下放的省门颁发产品的“卫生许可批件”,领到“批件”后才能制造、销售和使用,而制造和销售无证涉水产品属非法并将被取缔和处以罚款。
这是确保涉水产品卫生安全、产品质量的必要措施,更是确保用户饮水安全、身体健康的必要措施。对涉水产品生产厂家来说,这是合法生产、合法销售必不可少的步,也是十分关键的一步。
对涉水产品经销商来说,不但要选一个好的,更要查验该、该型号产品是否有卫生批件,批件内容是否与实物相符,这才能合法销售。否则,一旦有人举报,一旦工商、门例行执法检查,查出经销没有卫生批件的硅磷晶,产品就会被查封,经销商被处罚款。 对用户来说,购买有卫生批件的水质处理器(硅磷晶水处理器或大型制水设备),质量才有保证。否则,不但无益甚至可能有害健康。
无论大小设备(家用阻垢器)来说,只有领取“涉水批件”后,产品才能进商店、超市、大卖场,才能开店,否则属假冒伪劣产品而无法销售,工商、门查到就要没收产品并罚款。
对开水器,开水锅炉(大型饮水设备)来说,(卫生许可证)和进行“QS认证”,首先要检查制水设备是否有“卫生许可批件”,如饮用水设备无证,厂就家就无法开业,无法生产和销售饮用水设备。
在**竞争激烈的情况下,产品有了“卫生许可批件”,是参与竞争、争取合同、扩大销售、**市场的强有力工具。
涉水批件是关系到企业自身利益的,也是体现一个厂家实力的一个重要凭据。批件可以看作是大企业和小公司的分水岭,有能力办理涉水批件的公司不是小公司.
是一家的第三方检测机构,已通过涉水产品CMA资质认可,并拥有经验丰富、技术的检测实验室团队,可以为广大企业提供涉水产品的检测及相关批件的申请检测服务。
申请涉水批件的周期,飞凡检测让您从申报到拿批件只要3个月。为涉水企业提供一条龙服务,即从建厂初期的、厂房设计建造、办理检测服务、企业做卫计委现场审核部分、申报材料准备到拿到卫生批件。一条龙服务全程您解决一切涉水批件的问题。
1.申请涉水批件的意义
涉水批件全名为涉水产品卫生生产许可证,是针对所有从事生活用水相关的企业颁发的许可证。涉水产品一般包括:
1) 输配水设备(管材、管件、蓄水容器、饮水机、密封/止水材料、密封胶条/密封圈)。
2) 防护材料(环氧树脂涂料、聚酯涂料、丙烯酸树脂涂料、聚氨酯涂料)
3) 水处理材料(活性炭、活性氧化铝、陶瓷、反渗透膜、超滤膜、微滤膜、纳滤膜、离子交换树脂、碘树脂及其组件)
4) 化学处理剂(絮凝剂、助凝剂、阻垢剂、消毒剂)
5) 水质处理剂(活性炭处理器、粗滤净水器、微滤净水器、软化水器、例子交换装置、蒸馏水器、电渗析水质处理器、反渗透净水器、纳滤净水器、饮用水消毒设备)
6) 与饮水接触的新材料新化学物质。
2.涉水批件要做什么检测?
1) 输配水设备/水处理材料/化学处理剂做:卫生安全性浸泡实验
2) 防护材料做:卫生安全性浸泡实验、毒理试验(急性经口、Ames、微核)
3) 纯净水净水器做:卫生安全性浸泡实验、卫生功能性实验、加标实验
4) 矿化水净水器做:卫生安全性净泡实验、卫生功能性实验、矿化物浓度及稳定性实验)
5) 大型水质处理器做:总体性能实验
3.申请延续批件的需要做什么检测?
1) 一般设备、材料、净水器申请延续批件的需要做卫生安全性净泡实验即可,防护材料需要做急性毒性。
2) 大型水质处理器需要做总体性能实验。
3) 消毒设备及消毒剂需要做卫生安全性实验、总体性能检验、消毒效果检验、有效成分含量稳定性实验。
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企业标准起草备案
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化妆品生产许可证,工业产品生产许可证,商品条码注册续展
商品编码、超市条码申请续展
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食品生产加工企业按照下列程序申请获得:
1、食品生产加工企业按照地域管辖和分级管理的原则,到所在地的市(地)级以上质量技术监督部门提出申办的申请;
2、企业填写申请书,准备相关材料,然后报所在地的质量技术监督部门;
3、接到质量技术监督部门通知后,领取《受理通知书》;
4、接受审查组对企业*条件和出厂检验能力的现场审查;
5、符合发证条件的企业,即可领取及其副本。
办涉水卫生批件所需的材料和流程,中科检测为您整理详细资料:
一、涉水产品在申请许可前,申请单位应当向实际生产企业所在地省级卫生监督部门提交产品配方(申报供水设备和饮水机许可的,提品结构图和与饮水接触主要材料的卫生安全)、生产工艺、说明书、生产设备和检验设备清单、生产厂区位置图(厂区位置图应标明厂区附近的标志性建筑物)、总平面图、生产车间、检验室、原料仓库、成品仓库平面图及卫生监督部门要求提供的其他与生产有关的技术资料,申请对所申报产品的生产能力进行审核。
二、申请单位所提供的生产能力审核申请资料符合要求的,省级卫生监督部门在接到申请后及时指派2名以上卫生监督员到生产现场进行审核,并出具书面审核意见。
申请单位所提供生产能力审核资料不符合要求的,可要求申请单位补正,接受申请日期以补正资料齐全之日为准。
三、 负责现场审核的卫生监督员应当按照《涉及饮用水卫生安全产品检验规定》的要求数量及规格,在现场存放样品中随机抽取足量的同一批号产品进行采封样,经采封样的样品由申请单位保存,并由申请单位送样到省级及以上卫生行政部门认定的检验机构进行检验,中科检测具有涉水产品检质。
四、涉水产品经生产能力审核和产品检验后,由申请单位直接向实际生产企业所在地的省级卫生行政部门申报卫生行政许可。省级卫生监督部门负责对涉水产品进行生产能力审核。省级及以上卫生行政部门认定的检验机构按有关规定承担相应的涉水产品检验工作。
五、申请单位应当直接向省级卫生行政部门提出涉水产品卫生行政许可申请,提交下列材料,并对申报材料的真实性负责,承担相应的法律责任。
(一)许可申请表;
(二)省级卫生监督部门出具的生产能力现场审核意见;
(三)产品检验报告(附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、产品样品采样记录。中科检测可以出具);
(四)产品材料及配方;
(五)饮水机及供水设备类的产品应提供与饮用水接触的主要材料的卫生许可批件复印件或由省级以上卫生行政部门认定的检验机构出具的检验报告原件;
(六)生产工艺流程及简述;
(七)生产设备清单;
(八)产品标签(铭牌)、说明书(样稿);
(九)产品样品和彩色照片;
(十)企业标准(标准中应有符合要求的卫生指标);
(十一)工商营业执照复印件和生产场所房屋所有权(或租赁);
(十二)委托生产的,应提供委托合同。被委托方应有与委托产品同类产品的卫生许可;
(十三)省级卫生行政部门规定的其他资料。
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