万宁消毒产品卫生许可办理需要什么资料

检测报告要求
生产企业应提供1年内的生产环境和生产用水检测报告，检测报告应由经过计量认证的检验机构出具。
（一）卫生用品生产企业检验项目
1. 生产车间环境：
（1）有净化要求的生产车间：检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数，车间空气、工作台表面菌落总数，工人手表面菌落总数和致病菌。
（2）无净化要求的生产车间：检测生产车间工作台表面、车间空气菌落总数，工人手表面菌落总数和致病菌。
2. 紫外线灯强度：采用紫外线对车间空气消毒的生产企业。
3. 消毒效果验证：自备消毒器对生产的消毒产品进行消毒处理的生产企业。
4. 生产用水：隐形眼镜护理用品和抗（抑）菌制剂的生产用水按照《*药典》二部纯化水检测全项目，隐形眼镜护理用品的生产用水还应做无菌试验。
（二）消毒剂生产企业检验项目
1. 有净化要求的生产车间：检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数，工作台表面菌落总数。
2. 紫外线灯强度：采用紫外线进行车间空气消毒的生产企业。
3. 生产用水：剂、皮肤粘膜消毒剂的生产用水按照《*药典》二部纯化水检测全项目。
四、消毒产品分装生产企业还需提供以下材料
（一）大包装产品生产企业保证其生产的半成品符合相关卫生质量标准的承诺书；
（二）大包装产品生产企业与分装生产企业的合同协议书；
（三）大包装产品生产企业的消毒产品生产企业卫生许可证复印件；
（四）大包装产品若为须经过许可的消毒产品，还应提供该产品的卫生许可批件复印件。

《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表
 自行出具 纸质表格 一式三份，可下载打印或用钢、碳素笔填写，字迹清楚，内容准确，不得缺项。 
必要
 无 
工商营业执照
经办机构自行获取 系统自动获取,如数据不全则需申请者提交 如数据不全则需申请者提交 
必要
 无 
房屋产权
自行出具 复印件 一式三份，复印件逐页加盖公章。 
必要
租赁的还需租赁协议 
生产场所厂区平面图、生产车间和实验室布局平面图
自行出具 原件或复印件 一式三份，复印件逐页加盖公章。 
必要
无 
生产工艺及流程图
自行出具 原件或复印件 一式三份，复印件逐页加盖公章。 
必要
无 
生产和检验设备清单
自行出具 原件或复印件 一式三份，复印件逐页加盖公章。 
必要
无 
质量保证体系文件目录清单
自行出具 原件或复印件 一式三份，复印件逐页加盖公章。 
必要
质保体系文件包括:(1)消毒产品生产标准操作规程;(2)人员岗位责任制度;(3)生产人员个人卫生制度;(4)设备采购和维护制度;(5)卫生质量检验制度;(6)留样制度;(7)物料采购制度;(8)原材料和成品仓储管理制度;(9)销售登记制度;(10)产品投诉与处理制度;(11)不合格产品召回及其处理制度。 
拟生产产品目录
自行出具 原件或复印件 一式三份，复印件逐页加盖公章。 
必要
无 
生产环境和生产用水检验报告
自行出具 原件或复印件 一式三份（一份原件，两份复印件），复印件逐页加盖公章。 
必要
 无 
委托办理需提供授权委托书
下载：[空白表格]  [示例]
自行出具 原件 一式一份 
非必要
(委托办理需提供)
无

受理条件
消毒剂、消毒器械、卫生用品生产企业取得工商行政管理部门颁发的营业执照后，还应取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后，方可从事消毒产品的生产

质量保证体系文件（原件一式两份，纸质）（消毒产品生产标准操作规程、人员岗位责任制度、生产人员个人卫生制度、设备采购和维护制度、卫生质量检验制度、留样制度、物料采购制度、 原材料和成品仓储管理制度、销售登记制度、产品投诉与处理制度、不合格产品召回及其处理制度）；
2.分装生产企业还需提供以下材料:
大包装产品生产企业保证其生产的半成品符合相关卫生质量标准的承诺书（原件一式两份，纸质）；
大包装产品生产企业与分装生产企业的合同协议书（原件一式两份，纸质）；
大包装产品生产企业的消毒产品生产企业卫生许可证（复印件一式两份，纸质）；
大包装产品若为须经过许可的消毒产品，还应提供该产品的卫生许可批件（复印件一式两份，纸质）。
办理流程
1、收件：
2、受理
3、审核
4、审批决定
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