东营如何办理****食品

主要是指对产品质量的。在我国于2002年5月1日起实施的新的国家强制性产品，英文名称为"CHINA COMPULSORY CERTIFICATION"，英文缩写为"CCC"(简称"3C")。根据中国入世承诺和体现国民待遇的原则及其国家"3C"的有关文件规定， 自2003年5月1日起，列入批实施3C目录内的19类132种产品，除了生产、进口和经营性活动中的情况，可申请免办3C外，所有产品如未获得3C标志就不能出厂销售、进口和在经营性活动中使用。
折叠编辑本段体系
主要是指管理体系的。所谓管理体系是指"建立方针和目标， 并实现这些目标的体系"。在**(地区)得到普遍重视和迅猛发展的管理体系主要有:ISO9000:2000质量管理体系、ISO14000:2004环境管理体系、OHSAS18000职业安全卫生管理体系等。上述三个体系标准具有很能强的兼容性，核心都是围绕产品的质量管理。企业开展体系的目的，就是为了证实其有能力稳定地提供满足顾客和适用法规要求的产品。
山东化妆品生产妆字号流程化妆品生产
总局发布了国家食品监督管理总局关于化妆品生产许可有关事项的公告（２０１５年　*２６５号）新的法规按照全过程监管和风险管理理念，整合了化妆品生产企业卫生规范（２００７年版）、化妆品生产换（发）证实施细则和牙膏产品生产许可实施细则等检查标准，并参考ｓｐａｎ＞、ＧＭＰＣ等技术要求，共１０５项检查项目，包括机构与人员、质量管理、厂房与设施、设备、物料与产品、生产管理、验证、产品销售投诉不良反应与召回等内容，山东潍坊化妆品生产办理妆字号流程临沂化妆品生产其中关键项目２６项，一般项目７１项，推荐项目８项。
根据国家食品监督管理总局关于淄博化妆品生产许可有关事项的公告（２０１５年　*２６５号）　的相关要求。山东青岛化妆品生产办理妆字号流程化妆品生产我司可配合协助企业完成新版化妆品卫生二证合一的全过程。　咨询服务项目
办理山东化妆品生产潍坊妆字号
菏泽化妆品生产（＊＊办理）
济宁化妆品生产（二证合一）
烟台化妆品生产（项目更改）
日照化妆品生产办理服务服务流程＊＊阶段：申报资料的制作及提交
１、对生产厂房进行青岛化妆品生产许可检查要点的符合性审查，对厂房装修、净化环境、设备　　　等硬件存在问题的部分提出整改意见及跟进整改。
２、建立淄博化妆品生产许可检查要点的要求相适应的质量管理体系文件。
３、建立滨州化妆品生产许可检查要点的要求相适应的工艺流程简述及简图（不同类型的产品需　　　分别列出）；有工艺相同但类别不同的产品共线生产行为的并提供确保产品安全的管理制度　　和风险分析报告。
４、协助企业完成德州化妆品生产许可检查要点的要求相适应的检测报告。
５、制作所需其它申请所用资料及过程跟进工作。
*二阶段：质量管理体系制度专场培训
１、对企业相关人员就济宁化妆品生产许可检查要点要求相适应的质量管理体系制度进行培训，　　　并企业骨干自行开展企业内部培训。
２、对企业相关人员进行内审及企业自行开展内审及迎接现场评审注意事项培训。
*三阶段：体系试运行及现场核查
１、企业实施临沂化妆品生产许可检查要点要求相适应的质量管理体系试运行进行。
２、协助企业建立烟台化妆品生产许可检查要点的要求相适应的质量管理体系试运行基本记录文　　　件．
３、协助企业完成监管机构现场评审。潍坊三润服务有限公司提供潍坊化妆品生产办理服务企业需提供的资料
１、厂房总平面图（包括厂区周围３０米范围内环境卫生情况）及生产车间（含各功能车间布局）、　　　检验部门、仓库的建筑平面图、生产设备配置图、施工装修说明（包括装修材料、通风、消　　毒等设施）；
２、工商营业执照复印件、法定代表人复印件、原持有的菏泽化妆品生产企业卫　　　生及全国工业产品生产原件；
３、企业相关人员履历档案、文件、技能等
；４、与枣庄化妆品生产许可检查要点的要求相适应的检测报告；
５、企业问卷调查表以及其他有助于申报的资料；

申请三体系须具备以下基本条件：
具备独立的法人或经独立的法人授权的组织；
按照所申请体系标准的要求建立文件化的管理体系；
已经按照文件化的体系运行三个月以上，并在进行审核前按照文件的要求进行了至少一次管理评审和内部质量体系审核。
企业进行三体系的意义：
一、三体系标准是企业管理现代化的重要标志：
１、使企业的管理走向法制化的重要途径：建立管理体系后，系统、规范的制度化文件成为企业上下人人遵守的内部法规，使企业的管理走向法制。
２、是发动全体员工参与管理的好形式：管理层的理念、思路及目标通过体系文件变成全员的自觉行动，使管理部门的工作得到各有关部门的主动支持与配合。
３、使企业建立起主动的自我完善、持续改进的有效机制。通过管理体系特有的日常监测与测量、年度审核及管理评审，企业能主动地及时发现管理中存在的问题，实现持续改进的机制。
二、向公众展示企业良好形象和社会责任的佐证和媒介：
１、质量管理体系：展示企业确保服务质量稳定，追求“零缺陷”的目标，对客户负责的形象。
２、环境管理体系：展示企业确保在服务过程中节约资源，少甚至无污染，追求“零排放”目标，对社会负责的形象与责任。
３、职业健康安全管理体系：展示企业确保生产过程中少甚至无事故、职业病，追求“零事故”的目标，对员工负责的形象与责任。
三、具有直接或间接经济效益、社会效益：
企业实施并通过三体系，要有一定的投入，但也会得到丰厚的回报，不仅有造福社会的社会效益，也会产生实实在在的经济效益。
１、质量管理体系：稳定服务质量，减少客户投诉，提高企业信誉，直接有利于拓展市场。
２、环境管理体系：节约能源资源，降低企业成本；持续达到排放、减少排污费用，提高市场竞争力，为保护环境作贡献。
３、减少事故，杜绝职业病危害，改善劳动条件，减少企业损失，调动员工积极性；为保持社会稳定作贡献。
前面已述三体系是一种宏观的管理理念，如一根指挥棒，着企业从管理的全局性、统筹关联性、前瞻性等角度细化每一个制度和流程

众所周知配电柜厂家都需要有３Ｃ，那具体的３Ｃ究竟指什么，又有什么用呢？
所谓３Ｃ，就是中国强制性产品制度，英文名称Ｃｈｉｎａ　Ｃｏｍｐｕｌｓｏｒｙ　Ｃｅｒｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ，英文缩写ＣＣＣ这是**依据国家法律法规实施的一项评判产品质量合格与否的监督制度，其目的是为加强产品质量管理，保护消费者人身安全、合法权益以及社会环境和。
中国３Ｃ制度可以追溯到２００１年１２月３日。为兑现加入世贸组织承诺，中国对外发布了强制性产品制度。２００２年５月１日起，配电柜３ｃ批强制性产品１９大类１３２种产品纳入受理范围。
３Ｃ是生产配电柜配电柜３ｃ基础的资质证书，只有取得３Ｃ才能得到市场的认可，才可以销往市场。３Ｃ不局限于配电柜行业，各行各业都要求有３Ｃ。
企业如何获得烟台配电柜３Ｃ，３Ｃ对企业有什么要求呢？
企业获得３Ｃ的途径主要有两条：
配电柜３ｃ、企业自己向中国质量中心提出申请，根据要求提供相应资料。过程复杂、耗时长、*比较低。
第二、委托淄博配电柜３Ｃ代理机构，过程简单，*较高，需要配电柜３ｃ花费。研讨配电柜３Ｃ对生产厂家来说主要是有５方面要求：
１．对人员的要求。主要是由人力资源部门负责，员工的入职登记、档案、劳动合同、社会保险等要有清晰明确的记录。
２．对设备的要求。主要是由技术部负责，设备的管理、定期检修保养等都要有明确的记录，以保证设备能够正常、可靠以及安全的运行。
３．对元器件的要求。生产使用的所有元器件必须经过国家质量安全监督和，不得以次充好，使用不合格产品。
４．对供应商的选择。所有供应商都必须是真实存在，有合法的营业执照，且经营范围与提品相符，无不良记录等。
５．对所有环节的管理。严格把控各个环节，把细节做到每一步。
的高低压配电柜厂家，需获得国家东营配电柜３Ｃ，生产各种型号及功率的高低压配电柜，质量有**。

潍坊临朐生产
么办理潍坊烟卫生，卫生是我**颁发的，允许公司、企业在我国，任何单位和个人，没有办理卫生，就不能进行卫生用品、消毒产消毒器械的经营和销售。那么怎么办理潍坊卫生呢？让潍坊三润的小编来告诉你。潍坊卫生诸城办理消毒产品卫生流
（一）潍坊消毒产品生产企业卫生办理流程
（二）受理范围
1.申请人：潍坊境内的消毒产品生产企业
2.申请内容：新办核发潍坊《消毒产品生产企业卫生》
3.申请条件：
（1）潍坊卫生申请企业生产应当建在清洁区域内，与有毒、有害场所保持符合卫生要求的间距。
（2）生产企业厂房的建筑应当坚固、清洁。生产区必须设更衣室，车间内天花板、墙壁、地面、工作台面应当便于清洗消毒，应当具有良好的采光（或照明），并应当具有防止和消除鼠害和其他有害昆虫及其孳生条件的设施和措施。
（3）潍坊卫生申请企业生产企业应当设有与产品品种、数量相适应的消毒产品原料、生产、包装、贮存、质检等厂房或场所。
（4）生产车间应当有适合产品特点的相应的生产设施，工艺规程应当符合卫生要求。
（5）潍坊卫生申请企业消毒产品生产企业应当建立、完善产品生产的卫生质量保证体系，具备相应的产品卫生质量检测能力的机构、具有能对所生产的消毒产品进行卫生质量检验的仪器设备和检验人员或者委托经省级卫生行政部门确认的消毒产品生产企业卫生检验机构，进行批次检验。
（6）消毒产品生产企业自身卫生管理健全，制定与其消毒产品生产企业生产相适应的卫生管理制度，配备专职或的并经过培训合格的卫生管理员；
（7）潍坊临朐生产潍坊卫生申请企业消毒产品生产企业生产人员按规定进行预防性健康检查与卫生知识培训，取得明。
（三）受理地点
：潍坊卫生计生委
（四）办理依据
《消毒产品生产企业卫生规范》。
（五）实施机关
1.实施机关的名称：山东省卫生计生委
2.实施机关的权限：核发《消毒产品生产企业卫生》
3.实施机关的类别：行政机关
（六）办件类型：承诺件
（七）审批条件
1.予以批准的条件：
（1）申请单位完全具备办理《潍坊消毒产品生产企业卫生》的申请条件；
（2）申请单位按申请材料要求提供相应的申请材料。
2.不予批准的情形：
不符合上述条件之一的，不予批准。
3.审批数量限制：无限制。
（八）申请材料
1.申请材料目录
资料编号1、潍坊临朐生产潍坊卫生生产企业卫生许可申请表；
资料编号2、厂区总平面图(包括厂区周围30米范围内环境卫生情况)及生产车间（含各功能车间布局）、检验部门、仓库的建筑平面图;
资料编号3、生产设备配置图；
资料编号4、工商营业执照复印件
资料编号5、潍坊卫生申请企业生产场所合法使用的材料（如土地所有权、书或租赁协议等）；
资料编号6、法定代表人（或）复印件；
资料编号7、委托代理人办理的，须递交申请企业法定代表人、委托代理人明复印件和签订的委托书。
资料编号8、潍坊卫生申请企业 卫生质量管理相关文件，卫生管理人员名单、卫生管理组织及卫生管理制度 ；
资料编号9、潍坊卫生申请企业工艺流程简述及简图；
资料编号10、从业人员健康检查；
资料编号11、生产环境卫生学监测报告；
资料编号12、产品责任单位出具的产品卫生安全责任保；
资料编号13、现场审查验收卫生学评价书 ；
资料编号14、卫生行政部门规定应当提交的其他资料；
2.申请材料形式标准
所有申报资料内容必须真实、合法，文字、图案清楚。
（九）办理时限
1.申请时限：无**
2.受理时限：1个工作日
3.法定办理时限：20个工作日。自受理之日起，20个工作日内作出行政许可决定
4.承诺办理时限：13个工作日。自受理之日起，13个工作日内作出行政许可决定。
（十）审批收费
潍坊QS,潍坊食品经营办理,潍坊SC
我公司是主要从事潍坊ISO9001/潍坊ISO14001/潍坊ISO22000/潍坊OHSAS18000/潍坊CCC/潍坊TS16949/潍坊HSE/潍坊API等化技术咨询服务；公司凭借雄厚的人力资源，的技术背景，能够诚信、高效的为社会各界提供高质量的增值服务。公司拥有强大的审核队伍，他们是来自企业的技术和质量管理人才及各个行业的精英，有丰富的技术和管理经验又具备熟练的审核技能。公司高效率的工作作风和高水平的审核质量受到已获证企业的普遍**一家从事管理体系、**企业认定、科技专项申报及知识产权服务的公司，近年来为多家企业提了的管理体系及业务项目申报方案，并提有针对性的申报，申报材料审编等服务。为企业节约了大量的人力、物力、时间，更重要的是为企业争取到更多的优惠政策，为中小企业快速发展铺平了道路。从事的咨询业务有ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、IATF 16949、ISO13485、ISO27001、ISO22000、ISO20000、HACCP、SA8000、QC080000、HSE、CCC、CE、API、QS、CMMI、ROHS等管理体系咨询、产品咨询、安全生产标准化咨询等服务。业务项目：潍坊食品包装潍坊工业品生产
为了进一步调整实施潍坊申办工业产品生产管理的产品目录，取消19类工业产品生产管理，将3类工业产品由实施生产管理转为实施强制性产品管理，将8类工业产品生产管理权限由质检总局下放给省级质量技术监督部门。调整后，继续实施工业产品生产管理的产品共计38类，其中，由质检总局实施的19类，由省级质量技术监督部门实施的19类。
各地区、各相关部门要抓紧做好济南工业产品生产管理目录调整和试行简化审批程序工作的落实和衔接，加快推进配套法规和制度建设，做好经费**，完善相关技术标准，稳妥实施相关产品由生产管理转为强制性产品管理。要坚持放管结合、并重，加强事中事后监管，按照“双随机、一公开”方式加大抽查力度，增加抽查频次和品种，扩大抽查覆盖面，对此次取消淄博生产管理的产品实现抽查全覆盖。要督促企业落实主体责任，确保工业产品质量安全责任落实到位。将根据试行简化审批程序工作情况，适时修订相关行政法规。
根据《食品用包装、容器、工具等制品生产许可通则》、《食品用塑料包装、容器、工具等制品生产许可审查细则》、《食品用包装、容器、工具等制品生产许可教程基础篇》、《食品用包装、容器、工具等制品生产许可教程塑料篇》及相关标准等的具体要求，我们认为企业要想获得QS，潍坊三
http://cuilaona.b2b168.com