惠州消毒产品卫生许可办理流程

申请材料
1.生产企业需提供以下资料:
《消毒产品生产企业卫生许可》申请表（原件一式两份，纸质）；
市卫生监督机构的审查意见（原件一式两份，纸质）；
工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书（复印件一式两份，纸质）；
%拟生产产品目录和产品标签说明书（原件一式两份，纸质）；
&生产工艺及流程图（原件一式两份，纸质）； 
'生产场地明（房屋产权或租赁协议）（原件一式两份，纸质）；
(生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图（标注实际面积）（原件一式两份，纸质）；
生产和检验设备清单（无检验能力的提供协议书）（原件一式两份，纸质）；
生产环境（卫生用品和需要净化车间的消毒剂）和生产用水检验报告（原件和复印件各一份，纸质）；

消毒产品生产企业卫生许可
2 事项编码：
006162748—A05Z
3 实施部门：
市卫计局
4 事项类型：
行政许可
5 审批对象：
法人、企业
6 审批依据：
《消毒管理办法》*二十条
7 法定期限：
20个工作日
8 承诺期限：
5个工作日
9 审批条件：
（一）新办卫生许可证消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用用品的生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后，方可从事消毒产品的生产
（二）消毒产品生产企业卫生许可证有效期满**个月，生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。经审查符合要求的，换发新证。新证延用原卫生许可证编号。
（三）消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂（车间），应当按本办法规定向生产场所所在地的省级卫生行政部门申请消毒产品生产企业卫生许可证。
（四）取得卫生许可证的消毒产品生产企业变更企业名称、法定代表人或者生产类别的，应当向原发证机关提出申请，经审查同意，换发新证。新证延用原卫生许可证编号。

申请条件 
1.消毒产品生产企业新建、改建、扩建工程的选址和设计符合卫生要求；
2.生产工艺流程、车间布局、卫生设施符合《消毒产品生产企业卫生规范》的要求；
3.具备健全的卫生管理制度，配备专职或卫生管理人员；
4.从业人员取得预防性健康体检、卫生知识培训合格；
5.具备适合产品生产特点、满足产品生产需要、保证产品卫生质量的设备；
6.具有产品检测能力。
数量限制 
无
禁止性要求 
无禁止性要求

检测报告要求
生产企业应提供1年内的生产环境和生产用水检测报告，检测报告应由经过计量认证的检验机构出具。
（一）卫生用品生产企业检验项目
1. 生产车间环境：
（1）有净化要求的生产车间：检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数，车间空气、工作台表面菌落总数，工人手表面菌落总数和致病菌。
（2）无净化要求的生产车间：检测生产车间工作台表面、车间空气菌落总数，工人手表面菌落总数和致病菌。
2. 紫外线灯强度：采用紫外线对车间空气消毒的生产企业。
3. 消毒效果验证：自备消毒器对生产的消毒产品进行消毒处理的生产企业。
4. 生产用水：隐形眼镜护理用品和抗（抑）菌制剂的生产用水按照《*药典》二部纯化水检测全项目，隐形眼镜护理用品的生产用水还应做无菌试验。
（二）消毒剂生产企业检验项目
1. 有净化要求的生产车间：检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数，工作台表面菌落总数。
2. 紫外线灯强度：采用紫外线进行车间空气消毒的生产企业。
3. 生产用水：剂、皮肤粘膜消毒剂的生产用水按照《*药典》二部纯化水检测全项目。
四、消毒产品分装生产企业还需提供以下材料
（一）大包装产品生产企业保证其生产的半成品符合相关卫生质量标准的承诺书；
（二）大包装产品生产企业与分装生产企业的合同协议书；
（三）大包装产品生产企业的消毒产品生产企业卫生许可证复印件；
（四）大包装产品若为须经过许可的消毒产品，还应提供该产品的卫生许可批件复印件。
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