潍坊三润认证服务有限公司 贵阳涉水批件申请材料

饮用水是指可以不经处理、直接供给人体饮用的水。水是体液的主要组成部分，是构成细胞、组织液、血浆等的重要物质。水作为体内一切化学反应的媒介，是各种营养素和物质运输的平台。2019年10月27日，世界卫生组织国际研究机构公布的致物清单初步整理参考，氯化饮用水在3类致物清单中。
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3202-不含酒精饮料
320012:水（饮料）
320014:锂盐矿水
320015:矿泉水（饮料）
320017:赛尔兹尔矿泉水
320017:矿泉水
320018:餐用矿泉水
320020:柠檬水
320028:苏打水
320029:果汁冰水（饮料）
320035:汽水
320043:无酒精水果混合饮料
320044:水果饮料（不含酒精）
C320011:蒸馏水（饮料）
C320012:饮用蒸馏水
C320013:纯净水（饮料）
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1.申请涉水批件的意义
涉水批件全名为涉水产品卫生生产许可证，是针对所有从事生活用水相关的企业颁发的许可证。涉水产品一般包括:
1) 输配水设备(管材、管件、蓄水容器、饮水机、密封/止水材料、密封胶条/密封圈)。
2) 防护材料(环氧树脂涂料、聚酯涂料、丙烯酸树脂涂料、聚氨酯涂料)
3) 水处理材料(活性炭、活性氧化铝、陶瓷、反渗透膜、超滤膜、微滤膜、纳滤膜、离子交换树脂、碘树脂及其组件)
4) 化学处理剂(絮凝剂、助凝剂、阻垢剂、消毒剂)
5) 水质处理剂(活性炭处理器、粗滤净水器、微滤净水器、软化水器、例子交换装置、蒸馏水器、电渗析水质处理器、反渗透净水器、纳滤净水器、饮用水消毒设备)
6) 与饮水接触的新材料新化学物质。
2.涉水批件要做什么检测?
1) 输配水设备/水处理材料/化学处理剂做:卫生安全性浸泡实验
2) 防护材料做:卫生安全性浸泡实验、毒理试验(急性经口、Ames、微核)
3) 纯净水净水器做:卫生安全性浸泡实验、卫生功能性实验、加标实验
4) 矿化水净水器做:卫生安全性净泡实验、卫生功能性实验、矿化物浓度及稳定性实验)
5) 大型水质处理器做:总体性能实验
3.申请延续批件的需要做什么检测?
1) 一般设备、材料、净水器申请延续批件的需要做卫生安全性净泡实验即可，防护材料需要做急性毒性。
2) 大型水质处理器需要做总体性能实验。
3) 消毒设备及消毒剂需要做卫生安全性实验、总体性能检验、消毒效果检验、有效成分含量稳定性实验。
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手把手教您办理涉水产品卫生许可批件时间：2018-09-13作者：广州中科检测技术服务有限公司浏览：1196
导语
涉及饮用水卫生安全产品（简称：涉水产品）卫生许可是一项由卫生计生行政部门行使的行政许可事项。卫生计生行政部门依涉水产品生产企业的申请，对照国家卫生标准和卫生规范要求，对其生产的某种涉水产品作出是否予以许可的行政行为，许可颁发的结果形式为某产品的《涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件》，而非某企业的《卫生许可证》。
一、涉水产品有哪些种类，卫生许可在哪级部门办理呢？
《涉及饮用水卫生安全产品分类目录（2011年版）》
涉水产品分为以下几个大类：输配水设备、防护材料、水处理材料、化学处理剂、水质处理器和与饮用水接触的新材料和新化学物质。
输配水设备
（一）管材、管件。（二）蓄水容器。（三）无负压供水设备。（四）饮水机。
（五）密封、止水材料：密封胶条、密封圈。
防护材料
（一）环氧树脂涂料。（二）聚酯涂料（含醇酸树脂）。（三）丙烯酸树脂涂料。（四）聚氨酯涂料。
水处理材料
活性炭、活性氧化铝、陶瓷、分子筛（沸石）、锰沙、熔喷聚丙烯（聚丙烯棉）、铜锌合金（KDF）、微滤膜、超滤膜、纳滤膜、反渗透膜、离子交换树脂、碘树脂等及其组件。
化学处理剂
（一）絮凝剂、助凝剂。
聚合氯化铝(碱式氯化铝、羟基氯化铝)、硫酸铁、硫酸亚铁、氯化铁、氯化铝、硫酸铝（明矾）、聚丙烯酰胺、硅酸钠（水玻璃）及其复配产品。
（二）阻垢剂。
磷酸盐类、硅酸盐类及其复配产品。
（三）消毒剂。
次氯酸钠、二氧化氯、、过氧化氢。
水质处理器
（一）以**自来水为原水的水质处理器。
活性炭净水器、粗滤净水器、微滤净水器、超滤净水器、软化水器、离子交换装置、蒸馏水器、电渗析水质处理器、反渗透净水器、纳滤净水器等。
（二）以地下水或地表水为水源的水质处理设备（每小时净水流量≤25m3/h）。
（三）饮用水消毒设备。
二氧化氯发生器、臭氧发生器、次氯酸发生器、紫外线消毒器等。
新材料和新化学物质
使用新材料或新化学物质制造的与生活饮用水接触的输配水设备、防护材料、水处理材料和化学处理剂。
二、涉水产品卫生许可的申报流程
1、生产能力审核
（1）申请单位向有关的卫生计生行政部门提交有关技术材料。
生产能力审核审核资料
（2）材料符合要求的，卫生计生行政部门指派2名以上卫生监督员开展现场审核和采封样，出具书面审核意见。
（3）生产能力审核现场予以通过的，卫生监督员按照《涉及饮用水卫生安全产品检验规定》要求的数量及规格，在现场存放样品中随机抽取足量的同一批号产品（含产品说明书）进行采封样，经采封样的样品由申请单位保存，并由申请单位送样到具备条件的检验机构进行检验。中科检测具有涉水产品卫生安全性能评价检测资质，可出具卫监认可的涉水产品卫生检验报告。
2、卫生行政许可申请
（1）卫生计生行政部门接收申请材料（见下表中所附资料）
卫生计生行政部门接收申请材料
（2）卫生计生行政部门在5个工作日内作出是否受理的决定。受理后，在承诺时限（≤20个工作日）内完成许可审批，制作卫生许可批件。
（3）审批后，10个工作日内送达。

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许多生产商和经销商也许都听说过涉水批件，可是，真让其说说什么是涉水批件，能说明白的却不多。涉水批件于他们来说就像雾里看花，其实也就是一层薄雾，吹散它，一切尽收眼底。
涉水卫生批件全称为“涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件"，是对生产涉及饮用水产品的企业颁发的，标志其卫生安全的性文件。国家在相关法规中明确指出：凡在饮用水生产和供应过程中与水接触的输配水设备、防护材料、化学处理剂、水质处理器、饮水消毒设备等均称为涉及饮用水卫生安全产品，简称"涉水产品"。
1997年颁布实施的《生活饮用水卫生监督管理办法》明确规定国家对涉水产品实行卫生许可制度。生产涉及饮用水卫生安全产品的单位，必须按规定向卫生行政部门申请办理产品卫生许可批准文件，取得批准文件后，方可进行生产和销售。 所以，涉水批件，不是某个协会也不是某个组织发放，而是由统一管理，由门监督执行，有一套非常严格的审批程序。
为什么要办“涉水批件”?
很多生产商也许都知道，只有办理了涉水卫生批件，才能进行生产，可是之于办理的重要性及必要性，知之者甚少。国家规定，涉水产品必须进行卫生安全性评价，现由下放的省门颁发产品的“卫生许可批件”，领到“批件”后才能制造、销售和使用，而制造和销售无证涉水产品属非法并将被取缔和处以罚款。
这是确保涉水产品卫生安全、产品质量的必要措施，更是确保用户饮水安全、身体健康的必要措施。对涉水产品生产厂家来说，这是合法生产、合法销售必不可少的步，也是十分关键的一步。
对涉水产品经销商来说，不但要选一个好的，更要查验该、该型号产品是否有卫生批件，批件内容是否与实物相符，这才能合法销售。否则，一旦有人举报，一旦工商、门例行执法检查，查出经销没有卫生批件的硅磷晶，产品就会被查封，经销商被处罚款。 对用户来说，购买有卫生批件的水质处理器(硅磷晶水处理器或大型制水设备)，质量才有保证。否则，不但无益甚至可能有害健康。
无论大小设备(家用阻垢器)来说，只有领取“涉水批件”后，产品才能进商店、超市、大卖场，才能开店，否则属假冒伪劣产品而无法销售，工商、门查到就要没收产品并罚款。
对开水器，开水锅炉(大型饮水设备)来说，(卫生许可证)和进行“QS认证”，首先要检查制水设备是否有“卫生许可批件”，如饮用水设备无证，厂就家就无法开业，无法生产和销售饮用水设备。
在**竞争激烈的情况下，产品有了“卫生许可批件”，是参与竞争、争取合同、扩大销售、**市场的强有力工具。
涉水批件是关系到企业自身利益的，也是体现一个厂家实力的一个重要凭据。批件可以看作是大企业和小公司的分水岭，有能力办理涉水批件的公司不是小公司.

办理条件
国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可
行政许可程序
省级涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可程序
报送材料目录
一 申请
申请需报送以下材料：
（一）国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可申请表
（二）省级卫生监督部门出具的生产现场审查意见
（三）企业标准
（四）经认定的涉水产品检验机构出具的检验报告(并附上检验申请表、检验受理通知书、产品说明书和采样单)
（五）代理申报的，应提供委托代理
（六）可能有助于评审的其它资料
以上材料提供原件1份，复印件4件。另附完整产品样品 1件。大型水质处理器应提品照片。
二 申请延续
申请延续许可有效期的，应提交下列材料：
（一）涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可延续申请表
（二）卫生许可批件原件
（三）产品配方
（四）质量标准或经备案的企业标准
（五）市售产品说明书
（六）市售产品标签(铭牌)
（七）代理申报的，应提供委托代理
以上材料提供原件1份，另附市场销售产品(样品)1件。大型水质处理器应提品的照片。
三 申请变更
申请变更许可事项的，应提交以下材料：
（一）健康相关产品卫生行政许可变更申请表
（二）卫生许可批件原件
（三）其他材料：
1、生产企业名称、的变更：
（1）国产产品须提供当地工商行政管理机关出具的文件原件；
（2）企业集团内部进行调整的，应提供当地工商行政管理机关出具的变更前后生产企业同属于一个集团的文件；子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的，可提供《*共和国外商投资企业批准》或《*共和国台港澳侨投资企业批准》公证后的复印件；
（3）涉及改变生产现场的，应提交变更后生产企业产品的卫生安全性检验报告(大型水质处理器除外)。国产产品，还应提交变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见；
2、申请变更产品中文名称的，应在变更申请表中说明理由，并提交变更后的产品标签或铭牌；
3、产品批件备注栏中实际生产企业的变更：
（1）涉及委托生产关系的，提供委托加工协议书；
（2）提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告(大型水质处理器除外)；
（3）变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审查意见。
4、申请其他可变更项目变更的，应详细说明理由，并提供相关文件。
以上材料提供原件1份。
四 申请补发
申请补发许可批件的，应提交下列材料：
（一）健康相关产品卫生许可批件补发申请表
（二）因批件损毁申请补发的，提供健康相关产品卫生许可批件原件
（三）因批件遗失申请补发的，提供刊载遗失声明的省级以上报刊原件(遗失声明应刊登20日以上)
以上材料提供原件1份。
报送材料样例  国产涉水产品卫生行政许可申请表(样本)
涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可延续申请表（样本）
五 办理流程
受理      卫生监督中心卫生许可受理处    5工作日
评审      卫生监督中心卫生许可评审处    70工作日
批准          20工作日
承办部门  卫生监督中心
办理时限  工作日

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